Вся бібліотека

Брокгауз і Єфрон

 

Довідкова бібліотека: словники, енциклопедії

Енциклопедичний словник

Брокгауза і Ефрона



::

 

Камфора

 

(нім. Campher, фр. Camphre, англ. Camphor). - Крім звичайної, так назыв. лаврової Камфори C10H16O, існують Камфора з Борнео, або борнеоль C10H18O, перцево-м'ятна Камфора, або ментол C10H20O, і багато інші близькі до них речовини. Це - кисневі похідні вуглеводнів, леткі, мають особливим характерним запахом, нерозчинні у воді; вони знаходяться в близькому ставлення до терпенам (див.); зустрічаються разом з останніми в рослинах і виходять штучно при окисленні їх. Подібно терпенам, види К. знаходяться у зв'язку з цимолом, тобто метилпараизопропилбензолом CH3З6Н4CH(СН3)2 і представляють за складом похідні тетрагидроцимола C10H18 , а саме: звичайна К. є кетон (C9H16), борнеол - спирт (C9H16)СН(ОН), ментол - спиртове похідне гексагидробензола (C9H18)СН(ОН). Формули Кекуле, змінені В. Канонниковым, не пояснюють усіх перетворень К. Нещодавно В. Бредт дав найбільш ймовірну наступну формулу:

Звичайна камфора знаходиться в камфорном дереві (див.), що росте в Японії і Китаї в різних його частинах; ніж старіше дерево, тим більше в ньому камфори; вживають для добування рослини приблизно 200-річного віку. Для цього подрібнені шматки дерева кип'ятять з водою, при чому К. переганяється разом з водяною парою; сирої продукт вивозиться і піддається очищенню сублімацією вже в Європі (в Америці також). Так назыв. штучна К. готується при окисленні борнеолу азотної кислотою. Це - безбарвна, просвітчаста, в'язка маса, пройнята незліченною кількістю тріщин; кристалізується з спирту і легко переганяється (нижче темп. кипіння, навіть при звичайній) у вигляді блискучих кристалів, уд. ст. 0,985; плавиться при 175° і кипить при 204°. В спиртовому розчині обертає площину поляризації вправо. Подібно хлоралгидрату (з яким дає рідку суміш, що застосовується в медицині) і деяким іншим речовинам, шматочки К. на поверхні води обертаються особливим чином. У воді розчиняється дуже мало, але добре в спирті, ефірі, хлороформі. При дії натрію на спиртовий розчин К. виходить борнеол

C10H16O + Н2 = C10H17;

в ефірному розчині з натрієм відбувається наступна реакція (Е. Бекманн):

2C10H16O + 2Na = C10H15NaO + C10H7NaO;

при дії води потім:

C10H15NaO + C10H7NaO + 2H2O = C10H16O + C10H18O + 2NaOH

тобто утворюється борнеол і вільна К.; діючи знову натрієм і водою, половину її знову переводять в борнеол і т. д. до кінця. Азотна кислота окислює в камфорну кислоту, двохосновну, C10H16O4, яка плавиться при 178°, а потім дає ангідрид C10H14O3 ; камфорна кислота обертає площину поляризації також вправо; при подальшому окисленні вона дає оксикислоту C10H16O5, камфоновую, і потім камфороновую C10H14O6, при виділенні вуглекислоти. Будова останньої, за Бредту, таке:

 

 

з чого він і виводить свою формулу К. Як кетон, вона дає оксим C10H16(NOH), температура плавлення 115°.

 

В олії ромашки (Matricaria Parthenium) знаходиться у всіх відносинах схожа на звичайну К. C10H16O, яка, однак, обертає площину поляризації вліво і настільки ж сильно, як звичайна - вправо; камфорна кислота, отримана з неї, також левовращающа, а в суміші з звичайної кислотою дає недеятельную оптично кислоту, яка виходить також із звичайної кислоти при нагріванні її з соляною кислотою при 140°. Існують і ще види того ж складу і полуторні: наприклад абсинтол C10H16O, камфора полину (Arthemisia Absinthium), рідина, що кипить при 195°; К. багна (Ledum palustre) C10H26 (Б. Ріцца), кристалічна речовина, темп. пл. 101-105°, т. к. 292°. Борнеол - продукт Dryobalanops aromatica (camphora), величезного рослини, що росте на Борнео, Суматрі. Ця К. відкладається в тріщинах старих стовбурів в кристалічному вигляді; вона дуже схожа на звичайну К., але твердіше і менш летуча, не переганяється в судинах, в яких зберігається; володіє перцево-камфорним запахом і пекучим смаком; переганяється в листочках, плавиться при 206-207° і кипить при 212°. При окисленні, як вторинний спирт, дає кетон, тобто обыкнов. К., що згідно з його этерификационной здатністю (Н. А. Меншуткин); ацетат C10H17(C2H3O2), який також міститься в олії валеріани, кипить при 221°. Борнеол штучний, одержуваний при відновленні звичайної К. разом з вправо обертаючим видозміною, як природний, містить і вліво вращающее. Того ж складу і з близькими властивостями відомий ще цинеол C10H18O - головна складова частина масла цитварного насіння (Artemisia cinae), кайепутового і евкаліптової олії, рідина, температура кипіння 176°, питома вага 0,923. См. також ст. Борнеол.

 

Ментол. Камфора перцевої м'яти міститься в м'ятному олії (Mentha piperita et M. arvensis, v. piperascens et glabra). Японське масло (тверде) містить ментол з домішкою ментону (див. нижче), англійське - ментол і вуглеводні з характером терпенів, американське - ментол, ментон і, ймовірно, вуглеводні, російське (Андрес і Андрєєв) - також ментол, ментон і до 17% вуглеводнів. При сильному охолодженні олії ментол кристалізується; його виділяють також перегонкою. Плавиться ментол при 42°, кипить при 210°; обертає площину поляризації вліво; є важкорозчинним в воді, легко-в спирті та ефірі, оцтовій і міцної соляної кислоти. З даних етерифікації з оцтової кислотою (Меншуткин) випливає, що ментол - вторинний спирт. Його кетон ментон З10H18Про виходить при окисленні хромової кислотою (K2Cr2O7 і H2SO4) і в залежності від умов досвіду - у вигляді сумішей різного відносного вмісту вліво і вправо обертаючого (Е. Бекманн); правий ментон виходить з лівого, якщо розчин останнього в охолодженій сірчаній кислоті (2 частини ментону, 10 ч. крепк. H2SO4 і 1 ч. води) нагріти до 30° і вилити в лід, а потім витягти ефіром; оксим З10H18(NOH) правого ментону жидок, а лівого плавиться при 58°. Діючи багаторазово натрієм на ефірний розчин ментону, а потім водою, можна перевести його в ментол, як К. в борнеол (Е. Бекманн взяв патент на цю реакцію). Вживання ментолу в медицині зростає; він вживається замість кокаїну для проведення місцевої анестезії і при деяких хворобах шкіри. Застосовується і в парфумерії.

 

Камфора (медичний тур.) - діє сильно збудливим чином на центральну нервову систему: до явищ найсильнішого психічного збудження незабаром приєднуються судоми, абсолютно схожі з епілептичними. Дія К. на апарат кровообігу полягає в порушення судинного центру в довгастому мозку з послідовним підвищенням кров'яного тиску; при порушенні діяльності серця До-ой ритм серцевих скорочень уповільнюється, а сила окремого скорочення зростає. Через цих своїх властивостей К. дається внутрішньо в малих дозах, як збудливий, при явищах слабкості серця, особливо протягом гострих гарячкових хвороб. К. дається в порошку, причому її спочатку змочують декількома краплями спирту і потім розтирають (Camphora trita), додавши десятикратне по вазі кількість камеді. У тих же випадках, коли потрібно викликати можливо швидке дію, Що вживають у вигляді підшкірних впорскувань або, нарешті, у вигляді клистиров. Зовні К. вживається як злегка подразнюючу перев'язне засіб (у вигляді Vinum camphoratum - містить 2% К.) для перев'язки млявих, погано гранулюючих виразок, а також у вигляді злегка подразнюючої шкіру і відволікаючого при хронічних ревматичних страждання суглобів і м'язів. В останньому випадку її звичайно вживають у вигляді камфорного спирту (Spiritus camphoratus), складається з 1 ч. К., 7 спирту і води 2; К. осідає з нього у вигляді пластівців. Камфорна олія (Oleum camphoratum) складається з 1 ч. К. і 9 олії.