Вся бібліотека >>>

Зміст книги >>>

 


Серія: Навчальна література для студентів медичних внз

Фізіологія людини


під редакцією В.М.Покровского, Г.Ф.Коротько

 

Глава 4. НЕРВОВА РЕГУЛЯЦІЯ ФІЗІОЛОГІЧНИХ ФУНКЦІЙ

 

ФІЗІОЛОГІЯ ЦЕНТРАЛЬНОЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ

 

Проміжний мозок

 

Проміжний мозок (diencephalon) інтегрує сенсорні, рухові і вегетативні реакції, необхідні для цілісної діяльності організму. Основними утвореннями проміжного мозку є таламус, гіпоталамус, який складається з склепіння та епіфіза, і таламической області, яка включає у себе таламус, эпиталамус і метаталамус.

 

Таламус

 

Таламус (thalamus, зоровий горб) - структура, в якій відбувається обробка та інтеграція практично всіх сигналів, що йдуть в кору великого мозку від спинного, середнього мозку, мозочка, базальних гангліїв головного мозку.

 

Морфофункціональну організація. В ядрах таламуса відбувається перемикання інформації, що надходить від экстеро-, проприорецепторов і интероцепторов і починаються таламокортикальные шляху.

 

Враховуючи, що колінчасті тіла таламуса є підкорковими центрами зору і слуху, а вузол вуздечки та переднє зорове ядро беруть участь в аналізі нюхових сигналів, можна стверджувати, що зоровий бугор в цілому є підкіркової «станцією» для всіх видів чутливості. Тут подразнення зовнішнього і внутрішнього середовища інтегруються, після чого надходять в кору великого мозку.

 

Зоровий горб є центром організації і реалізації інстинктів, потягів, емоцій. Можливість отримувати інформацію про стан багатьох систем організму дозволяє таламусу брати участь у регуляції і визначення функціонального стану організму в цілому (підтвердженням тому служить наявність в таламусі близько 120 різнофункціональні ядер). Ядра утворюють своєрідні комплекси, які можна розділити за ознакою проекції в кору на 3 групи: передня проектує аксони своїх нейронів в поясну звивину кори великого мозку; медіальна - у лобову частку кори; латеральна - в тім'яну, скроневу, потиличну частки кори. За проекціями визначається і функція ядер. Такий поділ не абсолютно, так як одна частина волокон від ядер таламуса йде в строго обмежені коркові утворення, інша - в різні області кори великого мозку.

 

Ядра таламуса функціонально за характером вхідних і вихідних з них шляхів поділяються на специфічні, неспецифічні і асоціативні.

 

До специфічних ядер відносяться переднє вентральное, медіальне, вентролатеральиое, постлатеральное, постмедиальное, латеральне і медіальне колінчасті тіла. Останні відносяться до подкорковым центрами зору і слуху відповідно.

 

Основною функціональною одиницею специфічних таламических ядер є «релейні» нейрони, у яких мало дендритів і довгий аксон; їх функція полягає в переключенні інформації, що йде в кору великого мозку від шкірних, м'язових та інших рецепторів.

 

Від специфічних ядер інформація про характер сенсорних стимулів надходить в строго певні ділянки III-IV шарів кори великого мозку (соматотопическая локалізація). Порушення функції специфічних ядер призводить до випадання конкретних видів чутливості, так як ядра таламуса, як і кора великого мозку, мають соматотопическую локалізацію. Окремі нейрони специфічних ядер таламуса порушуються рецепторами тільки свого типу. До специфічних ядрам таламуса йдуть сигнали від рецепторів шкіри, очей, вуха, м'язової системи. Сюди ж конвергируют сигнали від интерорецепторов зон проекції блукаючого і чревного нервів, гіпоталамуса.

 

Латеральне коленчатое тіло має прямі еферентні зв'язки з потиличної часток кори великого мозку і аферентні зв'язки з сітківкою очі і з передніми горбами четверохолмий. Нейрони латеральних колінчастих тіл по-різному реагують на колірні роздратування, включення, вимикання світла, т. е. можуть виконувати детекторну функцію.

 

У медіальне коленчатое тіло (МТК) надходять аферентні імпульси з латеральної петлі і від нижніх горбів четверохолмий. Эфферетные шляху від медіальних колінчастих тіл йдуть в скроневу зону кори великого мозку, досягаючи там первинної слухової області кори. МКТ має чітку тонотопичность. Отже, вже на рівні таламуса забезпечується просторове розподіл чутливості всіх сенсорних систем організму, в тому числі сенсорних посилок від интерорецепторов судин, органів черевної, грудної порожнин.

 

Асоціативні ядра таламуса представлені переднім медиодорсальным, латеральним дорсальным ядрами і подушкою. Переднє ядро пов'язано з лімбічною корою (поясною звивиною), медиодорсальное - з лобової часток кори, латеральне дорсальное - з тім'яної, подушка - з асоціативними зонами тім'яної і скроневої часток кори великого мозку.

 

Основними клітинними структурами цих ядер є мультиполярные, біполярні трехотростчатые нейрони, тобто нейрони, здатні виконувати полисенсорные функції. Ряд нейронів змінює активність тільки при одночасному комплексному подразненні. На полисенсорных нейронах відбувається конвергенція збуджень різних модальностей, формується інтегрований сигнал, який потім передається в асоціативну кору мозку. Нейрони подушки пов'язані головним чином з асоціативними зонами тім'яної та скроневої часток кори великого мозку, нейрони латерального ядра - з тім'яної, нейрони медіального ядра - з лобової часток кори великого мозку.

 

Неспецифічні ядра таламуса представлені серединним центром, парацентральным ядром, центральною медіальний і латеральним, субмедиальным, вентральних переднім, парафасцикулярным комплексами, ретикулярних ядром, перивентрикулярной і центральною сірою масою. Нейрони цих ядер утворюють свої зв'язки з ретикулярному типу. Їх аксони піднімаються в кору великого мозку і контактують з усіма її шарами, утворюючи не локальні, а дифузні зв'язку. До неспецифічних ядер надходять зв'язку з РФ стовбура мозку, гіпоталамуса, лімбічної системи, базальних гангліїв, специфічних ядер таламуса.

 

Порушення неспецифічних ядер викликає генерацію в корі специфічною веретеноподібної електричної активності, що свідчить про розвитку сонного стану. Порушення функції неспецифічних ядер ускладнює поява веретеноподібної активності, тобто розвиток сонного стану.

 

Складна будова таламуса, наявність в ньому взаємопов'язаних специфічних, неспецифічних і асоціативних ядер, дозволяє йому організовувати такі рухові реакції, як ссання, жування, ковтання, сміх. Рухові реакції інтегруються в таламусі з вегетативними процесами, що забезпечують ці рухи.

 

Конвергенцію сенсорних стимулів в таламус обумовлює виникнення так званих таламических неприборканих болів, які виникають при патологічних процесах в самому таламусі.

 

Наступна глава >>>